Очень интересная тема. Думаю, что её полезность будет состоять в формировании приоритетности необходимых категорий улучшающих качество жизни пациентов ЗПТ.
Однако, не уверен, что настоящее миниисследование (неиначе) жизнеспособно ( в том числе как отдельная тема форума). На мой взгляд, целесообразней былобы создать ОПРОС-АНКЕТУ, чтобы выстроить первостепенность и значимость.
Вообще-то сам формат форума предполагает всё-таки больше ОБЩЕНИЯ, обсуждений, дискуссий таке iнш. , а не "грамотно сформульовано" "=))
Между тем, часть основных требований уже прекрасно отражена автором.
На что по сути могу ответить. Сегодня представители от пациентов УЧАСТВУЮТ в конкурсных комитетах, комиссиях по тендерным закупкам и т.пд. Более того - дважды в месяц в МБФ Альянс по ВИЧ/СПИД Украина состоятся так называемые "Рабочие встречи имплементарных партнеров по ЗПТ", где собираются представители МОЗ, МВД, НПО, врачи, эксперты и представители ПАЦИЕНТОВ (пока, увы, только киевских сайтов). Не берусь давать оценку эффективности настоящих мероприятий, но по существу могу ответить, что , к примеру) по закупкам препаратов по ЗПТ каждый год объявляется ТЕНДЕР и объявления рассылаются по потенциальным фармацевтическим компаниям, которые реагируют на участие, предлагая свои препараты. Но тут многое зависит не только от нашего пациентского желания, а от тех нормативов, которые разрешают использование того или иного лекарства на территории Украины...
Честно говоря, все компоненты, которые способны обеспечить качественную ЗАМтерапию отражены в рекомендациях МОЗ №645, но другое дело лоббировать (юристифицировать) прописанные рекомендации. А ведь там все есть - и беспрерывность, и выдача на дом, и рецептурные формы и даже прописан алгоритм мониторинга этих опций. Но, увы...
Моё мнение, необходима Централизация - создание единого Органа (Комитета/совета и проч), способного выступить в качестве такой себе отдельной институции занимающейся исключительно Проблематикой ЗПТ. С соответствующими полномочиями, инфраструктурой и т.д. А пока у нас все проходит в перманентном хит-параде по регионам - "дрочу, как хочу"... Каждое ведомство, каждое муниципальное учреждение исходит исключительно из своих местечковых соображений. Оно и не удивительно - каналы финансирования ЗПТ предполагают в основном только оплату самого препарата и выдачу (мизерзарплат). А аренда? А коммунальные? Транспортные? А оплата зарплат аптек?А лицензии? Пока ЗПТ идёт в ручле благотворительной помощи - ничего НЕ изменится радикальным образом. Ну не тмеют ПРАВА (и не хотят!) благотворительный препарат (наркотический!) развозить по аптекам (а в больницах не имеют права его фасовать и выдавать на руки - ОТД, Лицензия!). О чем мы говорим! У нас ещё нет законодательных нормативов чтобы поломать таблетку на 2 части!
" нас один закон противоречит другому. Вы только подумайте - сейчас рассматривается Проект Закона об... "Изменении Закона.." , принимаются Законы о внесении поправок к...Законам, которым нет и года!!!..
О таке...
Однако, не уверен, что настоящее миниисследование (неиначе) жизнеспособно ( в том числе как отдельная тема форума). На мой взгляд, целесообразней былобы создать ОПРОС-АНКЕТУ, чтобы выстроить первостепенность и значимость.
Вообще-то сам формат форума предполагает всё-таки больше ОБЩЕНИЯ, обсуждений, дискуссий таке iнш. , а не "грамотно сформульовано" "=))
Между тем, часть основных требований уже прекрасно отражена автором.
На что по сути могу ответить. Сегодня представители от пациентов УЧАСТВУЮТ в конкурсных комитетах, комиссиях по тендерным закупкам и т.пд. Более того - дважды в месяц в МБФ Альянс по ВИЧ/СПИД Украина состоятся так называемые "Рабочие встречи имплементарных партнеров по ЗПТ", где собираются представители МОЗ, МВД, НПО, врачи, эксперты и представители ПАЦИЕНТОВ (пока, увы, только киевских сайтов). Не берусь давать оценку эффективности настоящих мероприятий, но по существу могу ответить, что , к примеру) по закупкам препаратов по ЗПТ каждый год объявляется ТЕНДЕР и объявления рассылаются по потенциальным фармацевтическим компаниям, которые реагируют на участие, предлагая свои препараты. Но тут многое зависит не только от нашего пациентского желания, а от тех нормативов, которые разрешают использование того или иного лекарства на территории Украины...
Честно говоря, все компоненты, которые способны обеспечить качественную ЗАМтерапию отражены в рекомендациях МОЗ №645, но другое дело лоббировать (юристифицировать) прописанные рекомендации. А ведь там все есть - и беспрерывность, и выдача на дом, и рецептурные формы и даже прописан алгоритм мониторинга этих опций. Но, увы...
Моё мнение, необходима Централизация - создание единого Органа (Комитета/совета и проч), способного выступить в качестве такой себе отдельной институции занимающейся исключительно Проблематикой ЗПТ. С соответствующими полномочиями, инфраструктурой и т.д. А пока у нас все проходит в перманентном хит-параде по регионам - "дрочу, как хочу"... Каждое ведомство, каждое муниципальное учреждение исходит исключительно из своих местечковых соображений. Оно и не удивительно - каналы финансирования ЗПТ предполагают в основном только оплату самого препарата и выдачу (мизерзарплат). А аренда? А коммунальные? Транспортные? А оплата зарплат аптек?А лицензии? Пока ЗПТ идёт в ручле благотворительной помощи - ничего НЕ изменится радикальным образом. Ну не тмеют ПРАВА (и не хотят!) благотворительный препарат (наркотический!) развозить по аптекам (а в больницах не имеют права его фасовать и выдавать на руки - ОТД, Лицензия!). О чем мы говорим! У нас ещё нет законодательных нормативов чтобы поломать таблетку на 2 части!
" нас один закон противоречит другому. Вы только подумайте - сейчас рассматривается Проект Закона об... "Изменении Закона.." , принимаются Законы о внесении поправок к...Законам, которым нет и года!!!..
О таке...