Интересует именно чистая отбивка, т.к. парацетамол все таки растворим в воде, хоть и плохо. Проблема в том, что он очень тоскичный.
Экстракция:
4 пачки (N10) седала раздавить в газете скалкой/бутылкой, можно молотком (я юзал железный молоточек для отбивки мясных битков только не бил самим молотком, а давил его "верхней" частью - та, которая с гладкой поверхностью), вобщем чем угодно, главное чтоб до мелкой дисперсности. затем дополнительно этот порошок с крупинками высыпать в кофемолку и замолоть в пыль
перебитые таблетки заливаются теплой (но не выше 40-50 °C !) водой в кол-ве где-то 70-75 мл, чтоб была молочная жидкая масса. приливается немножко (каплями) фосфорной кислоты, пока индикатор не покажет заметную кислую реакцию, скажем pH=2.5-3. это делается для лучшего растворения/извлечения с таблов кодеина фосфата полугидрата. смесюга ставится в холодильник до остывания темп. 5-10 °C и полного оседания таблоидного бутора на дно (над ним желтенькая жидкость ). жидкость с осадка аккуратно сливается, а лучше извлекается большой хим. пипеткой на 10-25 мл (так медленнее, но надежнее). остаток таблеток вторично заливается 25-50 мл теплой, подкисленной фосфоркой воды, охлаждается-отстаивается и т.д. как описано ранее.
остаточный таблеточный бутор выбрасывается, а объединенные водные смывки защелачиваются карбонатом натрия (сода каленая) или калия (поташ) до щелочного pH (~10-12), и смесюга опять ставится в холод. после охлаждения на дно выпадает студенистый осадок основания кодеина + примеси. вода с осадка по максимуму отбирается, а сам он с остатками жидкости выливается на тарелку и сушится (желательно не на вод. бане, а оставить на сутки-другие на воздухе-батарее чтоб высох сам). после испарения воды остается бежевая очень тягучая карамелька. ее заморозить в морозилке при минусовых темп-рах, потом вытащить и быстро соскрести бритвочкой или скальпелем, пока оно твердое (на морозе немного твердеет). извлеченная с тарелки масса скатывается в цельную лепешку - оно оч похоже на высохшую поюзаную жевачку))) - и бросается в небольшую герметичную емкость (колбочка, баночка и т.д.) с крышкой/пробкой. в ту же емкость заливается 25-30 мл хлорофора или дихлорметана (я юзал хлорик). сперва с лепешкой нихера не происходит, я было уже зассал, мол "Шеф, усе пропало!" ан нет, его просто надо оставить на ночь постоять. потом лепешку поковырять ножом - она должна из липкой стать хрупкой и "рассыпчатой", вобщем ее можно будет раздавить в мелкий порошок, чтоб таким образом кодеин мог раствориться в хлороформе, а все примеси остатся в осадке.
полученная взвесь фильтруется на тряпочке от осадка, осадок замывается немножком свежего хлороформа, объединенные хлороформ. экстракты выливаются на тарелку и оставляются на воздухе до испарения. после чего остается рыхловатая желтая масса - это чистый кодеин-основание + немного воды в нем. если он у вас вышел слишком липкий - значит не аккуратно работали и нахватали грязюки. если умеренно липкий - знач все ништяк. если ваще не липкий - знач ваще ништяк))))
вывод обычно не менее 70%, т.е., если верняк помню, не менее 210 мг основания из указанного (4 пачухи) кол-ва седалгина. а зачастую и больше (теоретический 100% выход вроде как должОн быть равен 300-там мг). вот так пока...
The End.
.gif)
