Антидепрессант. Ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина.
Антидепрессивное действие венлафаксина обусловлено усилением нейромедиаторной активности в ЦНС. В доклинических исследованиях показано, что венлафаксин и его активный метаболит — O-дезметилвенлафаксин (OДВ) являются сильными ингибиторами обратного нейронального захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата дофамина. Венлафаксин и ОДВ in vitro не имеют значимого сродства к мускариновым, гистаминергическим, альфа1-адренергическим рецепторам, не обладают способностью ингибировать МАО.
Нельзя не отметить, что венлафаксин – самый изученный и наиболее часто назначаемый препарат из группы СИОЗСН и используется во многих исследованиях (в целях доказательства эффективности новых антидепрессантов) как эталонный. Не уступает по эффективности ТЦА (в отдельности Кломипрамину, Имипрамину, Амитриптилину). Но Антихолинергические побочные эффекты возникают у Венлафаксина в 2 раза реже, чем при применении ТЦА.
Венлафаксин, обладая широким терапевтическим диапазоном доз, последовательно включает в спектр своей нейрохимической активности серотонинергические, норадренергические и дофаминергические эффекты. Так, в дозе 75-125 мг венлафаксин проявляет серотонинергическое действие, при повышении дозы до 225 мг – включается норадренергическое, а дальнейшее увеличение дозы до 375 мг приводит к появлению дофаминергического эффекта.
.gif)
Тема: Венлафаксин (Прочитано 21721 раз)
Оффлайн
Сам себе поднимал до 225мг в сутки, все равно ни о чем. Только аппетит повышался
Я ожидал от него изначально немного другого, прухи как от коаксила в терапевт дозах или миртазапина
Хотя у кого как: некоторых вообще рубит в сопли, типа седация такая (сам фигею, но поцик его вроде в повышенных кол-вах хавал) 
