.gif)
видимо картинки не умеют разговаривать. может какую то информацию они все таки дают, но это индивидуально.
в данном случае мы ви дим что молекулы вообщем-то похожи, но только не в случае остатка в хвосте.
раз базовая стрвуктура есть, то можно говорить про какие то эффекты, схожие для обоих веществ.
ну например, если еще подцепить какую то молекулу, скажем кислоту, или допамин, это можно будет отнести к классу классических наркотиког
видим что это кусок с фена, т е
типа
Добавление фенильной группы, предположительно обусловливает изменение фармакокинетических свойств пирацетама (например, может улучшать проникновение препарата через гематоэнцефалический барьер).
Молекула фонтурацетама содержит один хиральный центр у четвёртичного атома углерода пирролидонового цикла, в фармацевтической практике используется рацемическая смесь R- и S-энантиомеров.
По данным исследования, проводившегося на животных, оба энантиомера имеют сопоставимый по степени выраженности эффект в качестве антидепрессанта и стимулятора двигательных реакций, однако ноотропное (улучшающее память) действие проявляет только R-изомер фонтурацетама.
Механизм фармакологического действия фонтурацетама достоверно не известен. Имеются данные о том, что он обладает прямым сродством к никотиновым холинорецепторам, а также может увеличивать концентрацию глутаматных NMDA-рецепторов (хотя и непосредственно с ними не связывается).[6] Установлено, что фонтурацетам инертен в отношении всех типов дофаминовых рецепторов, серотонинового рецептора 5-HT2-типа и ГАМК-рецепторов (как ГАМКА, так и ГАМКВ).
в данном случае мы ви дим что молекулы вообщем-то похожи, но только не в случае остатка в хвосте.
раз базовая стрвуктура есть, то можно говорить про какие то эффекты, схожие для обоих веществ.
ну например, если еще подцепить какую то молекулу, скажем кислоту, или допамин, это можно будет отнести к классу классических наркотиког
видим что это кусок с фена, т е
типа
Добавление фенильной группы, предположительно обусловливает изменение фармакокинетических свойств пирацетама (например, может улучшать проникновение препарата через гематоэнцефалический барьер).
Молекула фонтурацетама содержит один хиральный центр у четвёртичного атома углерода пирролидонового цикла, в фармацевтической практике используется рацемическая смесь R- и S-энантиомеров.
По данным исследования, проводившегося на животных, оба энантиомера имеют сопоставимый по степени выраженности эффект в качестве антидепрессанта и стимулятора двигательных реакций, однако ноотропное (улучшающее память) действие проявляет только R-изомер фонтурацетама.
Механизм фармакологического действия фонтурацетама достоверно не известен. Имеются данные о том, что он обладает прямым сродством к никотиновым холинорецепторам, а также может увеличивать концентрацию глутаматных NMDA-рецепторов (хотя и непосредственно с ними не связывается).[6] Установлено, что фонтурацетам инертен в отношении всех типов дофаминовых рецепторов, серотонинового рецептора 5-HT2-типа и ГАМК-рецепторов (как ГАМКА, так и ГАМКВ).
)) кодеин еще добавить, это много мозгов нужно? 
